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首先,阿尔茨海默病是一种神经退行性病变,是最主要的老年痴呆症,后者发病率约占全球65岁以上老年人口的10%。阿尔茨海默病的发病机制非常复杂,目前已知的主要发病机制包括β-淀粉样蛋白沉积形成斑块、微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化导致神经纤维缠结,以及神经炎症、线粒体功能障碍和突触损伤等,其中淀粉样蛋白已成为阿尔茨海默病药物开发的重要靶点。

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第三,锂离子容易在大脑淀粉样蛋白斑块区域富集,研究人员推断这种富集主要源于静电相互作用,导致大量锂离子被聚集的淀粉样蛋白所吸附,因此寻找与淀粉样蛋白结合能力弱的锂盐,可能是开发锂盐食疗方法的关键。由于锂盐的电离能力直接影响锂离子与淀粉样蛋白结合能力,研究人员对16种常见的锂盐进行电导率分析,包括碳酸锂等无机锂盐和乳清酸锂等有机锂盐,其中碳酸锂是临床最常用的锂盐,但是在所有分析的锂盐中具有最高的电导率,而乳清酸锂的电导率最低,因此研究人员将乳清酸锂作为最主要的候选锂盐补充剂。

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